电商CE-EMC去哪个检测中心
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CE标志的意义是什么?
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。
设立CE认证的目的是,使产品只需要符合欧盟统一的安全和质量标准,为产品进入欧洲市场销售降低了认证的成本,也降低了贸易壁垒,促进了跨境贸易,增加了产品的竞争力和市场机会。同时,CE认证也有助于保护欧洲消费者的安全和权益,加强了对产品的监管与控制。
最常涉及到的指令有下列4个:
1. 2014/35/EU 低电压电气设备指令 Low Voltage Directive (LVD)
2014年,全新版本的低电压指令(2014/35/EU)正式公布,自2016年4月起,指令将成为电气产品必须遵守的一项强制性规定。
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V,或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2. 2014/30/EU 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility Directive (EMCD)
2014年, EMC指令(2014/30/EU)全新版本正式发布,自2016年4月起,该指令将正式适于电子产品。
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射 不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在 正常使用条件下,能正常运行 (亦即,能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3. 2006/42/EC 机械指令 Machinery Directive (MD)
欧盟机械指令(2006/42/EC)是机械领域现行版本要求,1989年获得通过,旨在确保各种产品的基本健康和安全,其中包括机械和半成品机械;起重附件;链条、绳索和边带;可互换设备;可移动机械传输设备和安全部件。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体, 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4. 93/42/EEC 器械指令 Medical Devices Directive (MDD)
1993年6月14日颁布,5年后,于1998年6月14日开始,变为CE标志的强制性指令。
这里的“器械”包括的的范围比通常概念中的“器械”广的多。这里的“器械”是指任何仪器、器械、、材料或其它物品(包括所必需的软件), 无论是单独使用还是联合使用,其制造商申明以作为使用对象其用途为以下之一:对、受伤或残障的诊断、预防、监测、、减缓或修补;解剖学或生理学过程的研究,替换或改进;的控制。
东莞市帝恩检测有限公司(简称“帝恩检测”),成立于 2012年,是一家为全国客户提供产品检测、检测认证及相关技术培训为一体的第三方计量检测机构,是市场监督管理局(CMA)认可检验机构、美国实验室认可协会(A2LA)及合格评定国家认可委员会(CNAS)认可实验室。CNAS证书号:L6483,认可项目1105项,报告获得实验室认可合作组织多边互认协议(ilac-MRA)其他成员的承认和认可,完全满足ISO/IEC17025 和 IS09000 体系的要求。
CE标志的意义是什么?
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。
设立CE认证的目的是,使产品只需要符合欧盟统一的安全和质量标准,为产品进入欧洲市场销售降低了认证的成本,也降低了贸易壁垒,促进了跨境贸易,增加了产品的竞争力和市场机会。同时,CE认证也有助于保护欧洲消费者的安全和权益,加强了对产品的监管与控制。
最常涉及到的指令有下列4个:
1. 2014/35/EU 低电压电气设备指令 Low Voltage Directive (LVD)
2014年,全新版本的低电压指令(2014/35/EU)正式公布,自2016年4月起,指令将成为电气产品必须遵守的一项强制性规定。
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V,或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2. 2014/30/EU 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility Directive (EMCD)
2014年, EMC指令(2014/30/EU)全新版本正式发布,自2016年4月起,该指令将正式适于电子产品。
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射 不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在 正常使用条件下,能正常运行 (亦即,能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3. 2006/42/EC 机械指令 Machinery Directive (MD)
欧盟机械指令(2006/42/EC)是机械领域现行版本要求,1989年获得通过,旨在确保各种产品的基本健康和安全,其中包括机械和半成品机械;起重附件;链条、绳索和边带;可互换设备;可移动机械传输设备和安全部件。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体, 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4. 93/42/EEC 器械指令 Medical Devices Directive (MDD)
1993年6月14日颁布,5年后,于1998年6月14日开始,变为CE标志的强制性指令。
这里的“器械”包括的的范围比通常概念中的“器械”广的多。这里的“器械”是指任何仪器、器械、、材料或其它物品(包括所必需的软件), 无论是单独使用还是联合使用,其制造商申明以作为使用对象其用途为以下之一:对、受伤或残障的诊断、预防、监测、、减缓或修补;解剖学或生理学过程的研究,替换或改进;的控制。
东莞市帝恩检测有限公司(简称“帝恩检测”),成立于 2012年,是一家为全国客户提供产品检测、检测认证及相关技术培训为一体的第三方计量检测机构,是市场监督管理局(CMA)认可检验机构、美国实验室认可协会(A2LA)及合格评定国家认可委员会(CNAS)认可实验室。CNAS证书号:L6483,认可项目1105项,报告获得实验室认可合作组织多边互认协议(ilac-MRA)其他成员的承认和认可,完全满足ISO/IEC17025 和 IS09000 体系的要求。
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