CE认证做一份要多久？
东莞市帝恩检测有限公司(简称“帝恩检测”)，成立于 2012年，是一家为全国客户提供产品检测、检测认证及相关技术培训为一体的第三方计量检测机构，是市场监督管理局(CMA)认可检验机构、美国实验室认可协会(A2LA)及合格评定国家认可委员会(CNAS)认可实验室。CNAS证书号:L6483，认可项目1105项，报告获得实验室认可合作组织多边互认协议(ilac-MRA)其他成员的承认和认可，完全满足ISO/IEC17025 和 IS09000 体系的要求。

如果国内企业出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。对欧盟出口的产品需要通过CE认证，以及标贴“CE”字样，表明产品符合相关指令和有关主要要求，CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。

CE合格标志并非由任何官方当局、认证机构或实验室核发，而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时，则须满足所有指令要求后，方可加贴CE标志。


最常涉及到的指令有下列4个：
1. 2014/35/EU 低电压电气设备指令 Low Voltage Directive (LVD)
2014年，全新版本的低电压指令(2014/35/EU)正式公布，自2016年4月起，指令将成为电气产品必须遵守的一项强制性规定。
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2. 2014/30/EU 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility Directive (EMCD)
2014年， EMC指令(2014/30/EU)全新版本正式发布，自2016年4月起，该指令将正式适于电子产品。
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射 不得超过规定的限值，以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力，以使产品在 正常使用条件下，能正常运行 (亦即，能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3. 2006/42/EC 机械指令 Machinery Directive (MD)
欧盟机械指令(2006/42/EC)是机械领域现行版本要求，1989年获得通过，旨在确保各种产品的基本健康和安全，其中包括机械和半成品机械;起重附件;链条、绳索和边带;可互换设备;可移动机械传输设备和安全部件。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体， 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注：包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险，以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4. 93/42/EEC 器械指令 Medical Devices Directive (MDD)
1993年6月14日颁布，5年后，于1998年6月14日开始，变为CE标志的强制性指令。
这里的“器械”包括的的范围比通常概念中的“器械”广的多。这里的“器械”是指任何仪器、器械、、材料或其它物品(包括所必需的软件)， 无论是单独使用还是联合使用，其制造商申明以作为使用对象其用途为以下之一：对、受伤或残障的诊断、预防、监测、、减缓或修补;解剖学或生理学过程的研究，替换或改进;的控制。