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所以如果欧盟客户和海关要求提供MD证书或者EMC证书,PPE证书,其实就是要求提供CE证书。
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EMC认证作为CE认证的一部分,它的重要性体现在:
1、产品质量保障:EMC认证是确保电子电器产品质量的重要指标之一,通过认证的产品在电磁兼容性方面表现良好,能够在各种电磁环境中正常工作。
2、降低电磁干扰:EMC认证有助于减少电子电器产品在工作过程中对其他设备的电磁干扰,从而保护其他设备的正常运行。
3、保护生态环境:电磁污染已成为现代社会的一大问题,EMC认证有助于降低电子产品的电磁辐射,减少对人类生存环境的污染。

3. 2006/42/EC 机械指令 Machinery Directive (MD)
欧盟机械指令(2006/42/EC)是机械领域现行版本要求,1989年获得通过,旨在确保各种产品的基本健康和安全,其中包括机械和半成品机械;起重附件;链条、绳索和边带;可互换设备;可移动机械传输设备和安全部件。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体, 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4. 93/42/EEC 器械指令 Medical Devices Directive (MDD)
1993年6月14日颁布,5年后,于1998年6月14日开始,变为CE标志的强制性指令。
这里的“器械”包括的的范围比通常概念中的“器械”广的多。这里的“器械”是指任何仪器、器械、、材料或其它物品(包括所必需的软件), 无论是单独使用还是联合使用,其制造商申明以作为使用对象其用途为以下之一:对、受伤或残障的诊断、预防、监测、、减缓或修补;解剖学或生理学过程的研究,替换或改进;的控制。
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