欧盟欧盟CE认证东莞帝恩检测
| 更新时间 2024-11-25 07:00:00 价格 请来电询价 检测服务 CE认证 检测认证 欧盟CE认证 检测标准 CE环保认证 联系电话 15362855075 联系手机 15362855075 联系人 张小姐 立即询价 |
详细介绍
欧盟欧盟CE认证东莞帝恩检测
东莞市帝恩检测有限公司(简称“帝恩检测”),成立于 2012年,是一家为全国客户提供产品检测、检测认证及相关技术培训为一体的第三方计量检测机构,是市场监督管理局(CMA)认可检验机构、美国实验室认可协会(A2LA)及合格评定国家认可委员会(CNAS)认可实验室。CNAS证书号:L6483,认可项目1105项,报告获得实验室认可合作组织多边互认协议(ilac-MRA)其他成员的承认和认可,完全满足ISO/IEC17025 和 IS09000 体系的要求。
如果国内企业出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。对欧盟出口的产品需要通过CE认证,以及标贴“CE”字样,表明产品符合相关指令和有关主要要求,CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。
所以如果欧盟客户和海关要求提供MD证书或者EMC证书,PPE证书,其实就是要求提供CE证书。
Zui常涉及到的指令有下列4个:
1. 2014/35/EU 低电压电气设备指令 Low Voltage Directive (LVD)
2014年,全新版本的低电压指令(2014/35/EU)正式公布,自2016年4月起,指令将成为电气产品必须遵守的一项强制性规定。
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V,或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2. 2014/30/EU 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility Directive (EMCD)
2014年, EMC指令(2014/30/EU)全新版本正式发布,自2016年4月起,该指令将正式适于电子产品。
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射 不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在 正常使用条件下,能正常运行 (亦即,能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3. 2006/42/EC 机械指令 Machinery Directive (MD)
欧盟机械指令(2006/42/EC)是机械领域现行版本要求,1989年获得通过,旨在确保各种产品的基本健康和安全,其中包括机械和半成品机械;起重附件;链条、绳索和边带;可互换设备;可移动机械传输设备和安全部件。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体, 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4. 93/42/EEC 器械指令 Medical Devices Directive (MDD)
1993年6月14日颁布,5年后,于1998年6月14日开始,变为CE标志的强制性指令。
这里的“器械”包括的的范围比通常概念中的“器械”广的多。这里的“器械”是指任何仪器、器械、、材料或其它物品(包括所必需的软件), 无论是单独使用还是联合使用,其制造商申明以作为使用对象其用途为以下之一:对、受伤或残障的诊断、预防、监测、、减缓或修补;解剖学或生理学过程的研究,替换或改进;的控制。
东莞市帝恩检测有限公司(简称“帝恩检测”),成立于 2012年,是一家为全国客户提供产品检测、检测认证及相关技术培训为一体的第三方计量检测机构,是市场监督管理局(CMA)认可检验机构、美国实验室认可协会(A2LA)及合格评定国家认可委员会(CNAS)认可实验室。CNAS证书号:L6483,认可项目1105项,报告获得实验室认可合作组织多边互认协议(ilac-MRA)其他成员的承认和认可,完全满足ISO/IEC17025 和 IS09000 体系的要求。
如果国内企业出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。对欧盟出口的产品需要通过CE认证,以及标贴“CE”字样,表明产品符合相关指令和有关主要要求,CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。
所以如果欧盟客户和海关要求提供MD证书或者EMC证书,PPE证书,其实就是要求提供CE证书。
Zui常涉及到的指令有下列4个:
1. 2014/35/EU 低电压电气设备指令 Low Voltage Directive (LVD)
2014年,全新版本的低电压指令(2014/35/EU)正式公布,自2016年4月起,指令将成为电气产品必须遵守的一项强制性规定。
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V,或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2. 2014/30/EU 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility Directive (EMCD)
2014年, EMC指令(2014/30/EU)全新版本正式发布,自2016年4月起,该指令将正式适于电子产品。
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射 不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在 正常使用条件下,能正常运行 (亦即,能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3. 2006/42/EC 机械指令 Machinery Directive (MD)
欧盟机械指令(2006/42/EC)是机械领域现行版本要求,1989年获得通过,旨在确保各种产品的基本健康和安全,其中包括机械和半成品机械;起重附件;链条、绳索和边带;可互换设备;可移动机械传输设备和安全部件。
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体, 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4. 93/42/EEC 器械指令 Medical Devices Directive (MDD)
1993年6月14日颁布,5年后,于1998年6月14日开始,变为CE标志的强制性指令。
这里的“器械”包括的的范围比通常概念中的“器械”广的多。这里的“器械”是指任何仪器、器械、、材料或其它物品(包括所必需的软件), 无论是单独使用还是联合使用,其制造商申明以作为使用对象其用途为以下之一:对、受伤或残障的诊断、预防、监测、、减缓或修补;解剖学或生理学过程的研究,替换或改进;的控制。
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